UNESP Cursos da área de biológicas 2021
Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.
a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.
a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.
a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.
Resolução
A Síndrome de Laron é uma condição genética rara que resulta em nanismo. A mutação ocorre no gene que codifica a proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O GH é produzido e circula no sangue, mas devido à mutação, o organismo não consegue reagir a ele, resultando em um desenvolvimento físico limitado. A questão pede para identificar o que a mutação compromete. A resposta correta é a opção E, que afirma que a mutação compromete a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.
Dicas
Pense sobre o que a mutação genética na Síndrome de Laron afeta.
Considere o papel do receptor do hormônio de crescimento.
Reflita sobre onde o receptor do hormônio de crescimento está localizado.
Erros Comuns
Confundir a localização do receptor do hormônio de crescimento.
Confundir o efeito da mutação na Síndrome de Laron.
Confundir o papel do receptor do hormônio de crescimento.
A Síndrome de Laron é uma condição genética que resulta em nanismo. A condição é causada por uma mutação no gene que codifica a proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O GH é produzido e circula no sangue, mas devido à mutação, o organismo não consegue reagir a ele, resultando em um desenvolvimento físico limitado.
