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OBQ 2012
Um mecanismo de reação bastante estudado em química orgânica é a substituição nucleofílica de 1ª ordem (SN₁). Esse mecanismo de reação que envolve a formação de carbocátions na etapa determinante da reação. Esse tipo de reação é caracterizado como SN₁ porque a etapa de formação do carbocátion, que determina a velocidade da reação, é unimolecular, pois só envolve uma espécie em sua formação. Dada a reação abaixo, responda:
a
A lei de velocidade para esse consumo do brometo de terc-butila é dado por V = k[(CH₃)₃CBr][OH⁻].
b
Como a formação do carbocátion é a etapa determinante da reação, pode-se afirmar que V = k[(CH₃)₃C⁺][OH⁻].
c
A velocidade de reação é dada por V = k[(CH₃)₃CBr]. Correta, pois como a etapa determinante depende da formação do carbocátion, a velocidade da reação que é determinada pela etapa lenta depende apenas da concentração do brometo de terc-butila.
d
Um gráfico da concentração de brometo de terc-butila em função da velocidade é uma reta com coeficiente angula igual a k[OH⁻].
e
O oxigênio na molécula de álcool terc-butílico tem hibridização sp pois faz apenas duas ligações, uma com o carbono e outra com o hidrogênio.
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Resposta
C
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