UNIVAG 2017/2
Um adolescente francês, que passou por terapia gênica para combater a anemia falciforme há dois anos, tem agora glóbulos vermelhos suficientes para conter os efeitos da doença. No caso, o jovem teve células-tronco do tecido hematopoiético submetidas ao tratamento cujo objetivo era prevenir a formação de células sanguíneas falciformes. Hoje, aproximadamente metade de seus glóbulos vermelhos funciona normalmente; já se passaram três meses sem que ele precisasse de medicamentos ou transfusão de sangue.
(http://oglobo.globo.com. Adaptado.)
O tratamento ao qual o adolescente foi submetido consiste
na introdução de genes normais no genoma das células-tronco por meio de vetores virais.
na produção em laboratório de células-tronco transgênicas, que são introduzidas no tecido hematopoiético.
na multiplicação in vitro de células-tronco modificadas por meio da técnica do DNA recombinante.
no transplante de medula óssea contendo células-tronco normais de um doador compatível.
na clonagem de células-tronco em meio contendo genes normais para a produção de hemoglobina.
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