Pessoas que apresentam Síndrome de Down são em geral trissômicas para o cromossomo 21.
Esse problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par cromossômico na
anáfase I da meiose.
prófase II da meiose.
metáfase da mitose.
telófase I da meiose.
metáfase II da meiose.