Paciente jovem, sexo masculino, previamente hígido, apresenta quadro agudo de febre alta, diarreia e acometimento cutaneomucoso com exantema generalizado polimorfo, lesões ulceronecróticas, predominando pápulas recobertas por crostas necróticas aderentes e vesículas de conteúdo hemorrágico, conforme figura abaixo. O exame histopatológico mostrou dermatite de interface com degeneração da camada basal, infiltrado linfocitário perivascular, ceratinócitos necróticos e extravasamento de hemácias.
Figura: Adaptação de Merlotto MR, Bicudo NP, Marques MEA, Marques SA. An Bras Dermatol. 2020;95:259–260.
A respeito desse caso clínico, assinale a opção que corresponde ao diagnóstico mais provável.
Trata-se de Síndrome de Gianotti-Crosti, doença paraneoplásica causada pelo vírus varicela.
Trata-se de Síndrome de Bazex, uma reação adversa a medicamentos (farmacodermia) de difícil tratamento.
Trata-se de Doença de Mucha-Habermann, doença rara em que as lesões tendem a involuir deixando cicatrizes atróficas e/ou hipocrômicas.
Trata-se de Doença de Morbihan, entidade rara causada pelo herpesvirus humano 4 (HHV-4).
Trata-se de Doença de Hailey-Hailey, doença que envolve predominantemente as áreas seborreicas do corpo.