UVV Medicina 2022/1
Os genes que se localizam nos cromossomos sexuais têm um padrão diferente de herança quando comparados aos genes localizados nos cromossomos autossômicos. No sistema XY, o cromossomo Y é fundamental na determinação do sexo masculino. Cientistas concluíram que os cromossomos sexuais surgiram como pares idênticos e o Y sofreu uma série de modificações ao longo do processo evolutivo chegando à forma atual contendo o gene que define o sexo masculino e genes com influência na capacidade reprodutiva do homem. O restante do cromossomo é formado por sequências de bases nitrogenadas importantes para o emparelhamento com X para que não se perca durante a meiose. Os genes localizados no cromossoma Y e sem correspondência com o X são denominados genes holândricos.
Disponível em: Lopes, Sônia & Rosso, Sergio. 2016. Bio. Volume 2 e 3. ed. Saraiva: São Paulo. Silva Jr., C., S. Sasson & N. CaldiniJr. 2015. Biologia. 6. ed. Saraiva: São Paulo. Acesso em: 22/06/2021.
Sobre os cromossomos sexuais, argumenta-se que
durante a meiose, os cromossomos sexuais, X e Y, emparelham-se de forma total para a formação das células do sexo heterogamético.
entre os cromossomos X e Y, distingue-se uma região denominada homóloga, e outra, não homóloga, onde há e não há o emparelhamento durante a meiose.
os genes que se encontram na região homóloga do cromossoma X apresentam um tipo de herança, denominada herança ligada ao sexo ou ainda herança restrita ao X.
os machos, por conterem somente um cromossomo X, apresentam alelos na região homóloga de X com a região não homóloga de Y, fato esse denominado hemizigóticos.
os genes recessivos da região não homóloga do cromossomo X expressam-se, fenotipicamente, com menor frequência nos machos, ao contrário das fêmeas, que, em dose única, caracteriza a homozigose recessiva.
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