UECE 2017/2
Os genes letais foram identificados, em 1905, pelo geneticista francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é uma forma de nanismo humano condicionada por um alelo dominante D que prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são homozigotas recessivas. Assinale a opção que corresponde ao genótipo em que o gene é considerado letal.
Dd
dd
D_
DD
Resolução
O gene letal é aquele que, quando presente em dose dupla (homozigoto dominante), causa a morte do organismo. No caso da acondroplasia, o alelo dominante D é letal quando presente em dose dupla (DD), causando a morte do indivíduo. Portanto, apenas indivíduos heterozigotos (Dd) sobrevivem e apresentam acondroplasia.
Dicas
Lembre-se de que o gene letal é aquele que causa a morte do organismo quando presente em dose dupla (homozigoto dominante).
Considere o que você sabe sobre a acondroplasia e como ela é herdada.
Pense sobre o que significa ser heterozigoto (Dd) versus homozigoto dominante (DD).
Erros Comuns
Confundir o genótipo de indivíduos com acondroplasia (Dd) com o genótipo de indivíduos que possuem o gene letal (DD).
Esquecer que o gene letal é aquele que causa a morte do organismo quando presente em dose dupla (homozigoto dominante).
Os genes letais são aqueles que causam a morte do organismo quando presentes em dose dupla (homozigoto dominante). Eles foram identificados pela primeira vez pelo geneticista francês Lucien Cuénot em 1905. A acondroplasia é uma forma de nanismo humano causada por um alelo dominante que prejudica o desenvolvimento ósseo. Indivíduos com acondroplasia são heterozigotos (Dd), enquanto indivíduos normais são homozigotos recessivos (dd).
