UFAM 2017
Os alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos insaturados com pelo menos uma ligação dupla entre seus átomos de carbono. Os alcenos são bem reativos normalmente, com a quebra da ligação dupla e a formação de novas ligações, sendo estas chamadas reações de adição. Uma clássica reação dos alcenos é sua hidratação catalisada por ácido. Qual a justificativa mais apropriada para explicar que o produto majoritário da reação do 2-metil-propeno mais água em meio ácido será o 2-metil-propan-2-ol?
O ataque do nucleófilo à dupla ligação é determinante na quantidade do produto formado
O excesso de H+ presente na reação faz com que a formação do carbocátion primário seja facilitada
O hidrogênio do ácido se liga ao carbono menos hidrogenado, enquanto que a hidroxila (OH) se liga ao outro carbono da dupla
O ataque da nuvem π ao eletrófilo (H+ ) forma um carbocátion mais estável que, logo em seguida, sofre o ataque do nucleófilo (H2O)
Mesmo sem o ácido, a reação aconteceria, mas o produto seria o 2-metil-prapanol
