O sistema de determinação do sexo n a espécie humana é do tipo XY. Conforme representado na ilustração acima, existem entre os cromossomos X e Y regiões homólogas e regiões não homólogas. Sabendo-se disso, ao analisarmos o caso de uma família em que todos os homens afetados por determinada doença, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais, podemos concluir que o tipo de herança envolvida na determinação da doença é:
ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
influenciada pelo sexo com gene recessivo localizado no cromossomo Y.
ligada ao sexo com gene dominante localizado no cromossomo X.
influenciada pelo sexo com gene dominante localizado no cromossomo Y.