O paracetamol é um fármaco analgésico, antipirético e anti-inflamatório, classificado como um AINE (Anti-Inflamatório Não Esteroidal), sendo indicado para a alívio da dor de intensidade leve a moderada. O paracetamol, administrado oralmente, é rapidamente e quase completamente absorvido no trato gastrintestinal; uma proporção relativamente pequena (10% a 25%) se liga às proteínas plasmáticas e é metabolizado principalmente no fígado com excreção pela urina.
Com relação à farmacocinética do paracetamol, assinale a alternativa CORRETA:
O paracetamol tem sua absorção facilitada no trato gastrointestinal, pois sua molécula possui um pKa alto.
As reações de biotransformação de fase II do paracetamol resultam na formação de um metabólito tóxico, o N-acetil-p-benzoquinonaimina.
A excreção do paracetamol via urina é facilitada devido à formação de um metabólito lipossolúvel.
Sua baixa ligação às proteínas plasmáticas faz com que o fármaco tenha um tempo de meia-vida sérica alta.