O heredograma registra, na espécie humana, a transmissão de uma anormalidade, considerando quatro gerações.
Com base na análise do heredograma, conclui-se:
O indivíduo 1 pode ser homozigoto ou heterozigoto.
O fenótipo normal pode resultar da expressão de dois genótipos distintos.
O indivíduo 7 apresenta as duas formas alélicas para a característica em estudo.
A transmissão da característica ocorre segundo o modelo mendeliano para a herança autossômica dominante.
A probabilidade para um casal, com genótipo idêntico ao de 14x15, de ter um filho afetado é de 100%.