O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.
Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar:
Todas as pessoas afetadas pela fenilcetonúria são homozigotas.
Sandra e Miguel apresentam, com 100% de certeza, o mesmo genótipo.
Os genótipos de João e Maria são, respectivamente, AA e Aa.
A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados é de 50%.
O gene associado ao defeito metabólico está situado no cromossomo X.