UNIPAR 2015

O glutamato de sódio, representado a seguir, é usado na indústria alimentícia para realçar o sabor dos alimentos.

Com base na fórmula do glutamato de sódio, conclui-se que:

a

O glutamato de sódio é insolúvel em água e apresenta ponto de fusão baixo.

b

O glutamato de sódio apresenta exclusivamente ligações químicas covalentes polares entre seus átomos.

c

A hidrólise do glutamato de sódio resulta em uma solução com pH menor do que 7.

d

Uma solução aquosa de glutamato de sódio não é condutora de corrente elétrica.

e

O ácido glutâmico que lhe dá origem é um composto de função mista que apresenta as funções orgânicas amina e ácido carboxílico.

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Resposta
E

Resolução

Observando a estrutura fornecida, vemos que o glutamato de sódio (MSG) é o sal monossódico do ácido glutâmico.

O ácido glutâmico possui duas funções ácido carboxílico (-COOH) e uma função amina (-NH2). Quando uma das funções ácido perde o H+ e liga-se ao cátion Na+, forma-se o sal glutamato de sódio. Essa mudança transforma a ligação entre O- (do carboxilato) e Na+ em ligação iônica, enquanto o restante da molécula é mantido por ligações covalentes.

Assim, o ácido que dá origem ao sal é um composto de função mista (amina + ácido carboxílico), exatamente como afirma a alternativa E.

As demais proposições são incorretas:

  • A – sais de sódio costumam ser bastante solúveis em água e, por possuírem interações iônicas fortes, apresentam ponto de fusão elevado, não baixo.
  • B – a presença da interação O-/Na+ caracteriza uma ligação iônica, portanto não há apenas ligações covalentes.
  • C – por ser sal de um ácido fraco (ácido glutâmico) com base forte (NaOH), sua hidrólise gera meio básico (pH > 7).
  • D – em água o sal dissocia-se em íons Na+ e glutamato-, tornando a solução condutora de corrente elétrica.

Resposta: E.

Dicas

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Observe que há um cátion Na+ ligado ao grupo carboxilato: isso indica presença de ligação iônica.
Sal de ácido fraco com base forte produz solução de pH>7.
O ácido glutâmico possui –NH2 além dos dois –COOH: pense em funções mistas.

Erros Comuns

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Achar que todo sal orgânico é pouco solúvel, esquecendo a presença do cátion metálico.
Confundir hidrólise de sal com comportamento do próprio ácido glutâmico e supor meio ácido.
Ignorar a ligação iônica O−–Na+ e afirmar que todas as ligações são covalentes.
Revisão

1. Funções orgânicas: grupo carboxila (-COOH) caracteriza ácido carboxílico; grupo amino (-NH2) caracteriza amina.

2. Sais de ácidos carboxílicos: formam-se quando o H+ do ‑COOH é substituído por um cátion metálico (ex.: Na+). A ligação resultante é iônica.

3. Solubilidade e PF de sais de sódio: geralmente alta solubilidade em água e ponto de fusão elevado devido ao retículo iônico.

4. Hidrólise de sais: sal de ácido fraco + base forte → solução básica (pH > 7).

5. Condutividade: soluções iônicas conduzem eletricidade devido à mobilidade dos íons.

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