UEFS Caderno 2 2016/1

O DNA é uma molécula com potencial replicativo semiconservativo e, diante dessa informação, 50 moléculas desse ácido nucleico foram marcadas com timina radioativa e posteriormente transferidas para um meio sem esse isótopo e com condições necessárias para a sua replicação.

Após três duplicações consecutivas, o número de DNAs que ainda apresentarão esse marcador radioativo é

a

50

b

100

c

150

d

400

e

nenhum

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Resposta
B
Tempo médio
1 min

Resolução

Resolução passo a passo

1. Replicação semiconservativa: em cada duplicação, as duas fitas da molécula de DNA se separam. Cada fita antiga atua como molde para a síntese de uma fita nova. Assim, cada molécula-filha recebe exatamente uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada.

2. Marcador radioativo: apenas as timinas presentes nas fitas originais estavam radioativas. As timinas adicionadas no novo meio não contêm o isótopo.

3. Primeira duplicação

  • Início: 50 moléculas ➞ 100 após duplicar.
  • Cada molécula-filha é híbrida (1 fita marcada + 1 fita não marcada).
  • Portanto, 100 moléculas contêm marcador.

4. Segunda duplicação

  • As 100 moléculas híbridas originam 200 moléculas.
  • De cada híbrida nascem:
    – 1 híbrida (leva a fita antiga marcada).
    – 1 totalmente não marcada (fita antiga não marcada + fita nova).
  • Resultado: 100 híbridas continuam radioativas; 100 não têm marcador.

5. Terceira duplicação

  • Os mesmos 100 DNAs híbridos replicam novamente ➞ 200 moléculas.
  • Como antes, apenas metade (as que recebem a fita antiga) permanece marcada.
  • Logo, 100 moléculas ainda apresentam o isótopo.

Resposta: 100 (alternativa B).

Dicas

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Lembre-se de que cada nova molécula recebe apenas uma fita antiga.
Depois da primeira duplicação, quantas fitas antigas existem? Elas desaparecem?
Em cada ciclo, as fitas antigas simplesmente se dividem entre as moléculas-filhas.

Erros Comuns

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Confundir o total de moléculas (400) com o total de DNAs marcados.
Imaginar que o marcador se perde ou se dilui quimicamente nas divisões (ele permanece na fita antiga).
Achar que o número de DNAs marcados divide por 2 a cada ciclo; na verdade quem divide é a fração, não o número absoluto.
Esquecer que havia duas fitas marcadas por molécula no início, resultando em 100 fitas marcadas logo na 1ª duplicação.
Revisão

Replicação semiconservativa: cada molécula-filha herda uma fita antiga (conservada) e sintetiza uma nova fita complementar.

Radioisótopos em Biologia: marcadores como timina tritiada permitem acompanhar moléculas específicas ao longo de processos celulares.

Progressão exponencial: o número total de moléculas dobra a cada ciclo, mas o número de fitas originais permanece constante; por isso a fração de DNAs marcados cai pela metade a cada duplicação, mas a quantidade absoluta de DNAs marcados estabiliza após a 1ª divisão.

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