EMESCAM 2013/2
O cromossomo 21 extra, encontrado no cariótipo dos indivíduos com a síndrome de Down (2n+1), pode ser considerado como resultante de um problema de não disjunção que ocorreu, mais provavelmente, na oogênese do que na espermatogênese durante o processo de formação dos gametas.
Isso se deve à (ao)
fato de o ovócito permanecer muito tempo nos ovários da mulher, no período dictióteno, o que aumenta a probabilidade do surgimento da anomalia cromossômica com o avançar da idade materna.
fenômeno da produção dos ovócitos ser muito mais rápido do que a produção dos espermatozoides.
fato da síndrome de Down ser determinada por um par de genes, que controlam a disjunção cromossômica, que atuam como dominantes na mulher e recessivos no homem.
herança da síndrome, pelas mulheres, a partir de mutações no genótipo das suas mães, por ocasião da diferenciação dos ovários durante a vida embrionária.
translocação cromossômica ao ocorrer a segunda divisão da meiose, por ocasião da formação do ovócito II e do primeiro glóbulo polar.
E mais: nota TRI a todo o momento.
