Unit-AL 2017
O albinismo é uma condição genética que se caracteriza pela ausência total ou parcial de uma enzima, a tirosinase, envolvida na síntese da melanina, pigmento marrom-escuro produzido nos melanócitos, que confere cor à pele, aos cabelos, pelos e olhos, e funciona conforme a quantidade de melanina fabricada pelo organismo. Esse distúrbio hereditário é de caráter recessivo, sem distinção de sexo, etnia ou classe social. Para que se manifeste, os genes defeituosos precisam ser transmitidos pelo pai e pela mãe, que são portadores das mutações, mesmo que não apresentem a doença.
(DOENÇAS e sintomas..., 2016).
Do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para a síntese da melanina, a possibilidade de nascer uma criança do sexo masculino ou albina é de
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