UVV 2019/1
Nos casos de herança mais simples, incluindo a herança ligada ao sexo e os alelos múltiplos, verifica-se que cada par de genes está envolvido com a indicação de uma determinada característica. Os dois alelos, ocupando o mesmo locus no par de cromossomos homólogos, atuam no mesmo caráter. No entanto, há casos em que vários genes situados em cromossomos diferentes somam seus efeitos na determinação de uma mesma característica fenotípica.
Silva Jr., C., S. Sasson & N. Caldini-Jr. 2015. Biologia. Volume Único, 6. ed. São Paulo: Saraiva. Adaptado.
Em relação às doenças inatas do metabolismo, é correto afirmar que
epistasia é um caso especial de interação gênica em que um par de genes ativa a ação do outro par, potencializando a sua manifestação.
pleiotropia é um fenômeno em que um par de genes alelos condiciona o aparecimento de várias características no mesmo organismo.
a interação gênica complementar é um tipo de interação gênica em que a manifestação de um genótipo vai depender da presença de dois ou mais genes que se complementam.
a interação gênica ocorre em alguns casos de herança em que um caráter é condicionado por dois ou mais alelos. Nesses casos, os vários alelos colaboram para determinar a característica, portanto eles interagem.
herança quantitativa (ou poligênica) é um caso particular de interação gênica em que os diferentes genótipos de uma determinada característica mostram variações expressivas. Ou seja, as variações são lentas e contínuas e mudam gradativamente de um genótipo “mínimo” até um genótipo “máximo”.
Resolução
Solução detalhada
Doenças inatas do metabolismo, como fenilcetonúria, alcaptonúria, albinismo e outras, costumam ser causadas por mutações em um único gene. A consequência típica é a ausência ou deficiência de uma enzima, resultando em vários efeitos fisiológicos e clínicos (um quadro pleiotrópico).
Logo, para responder à questão basta lembrar os principais conceitos de interação gênica:
- Pleiotropia: um único gene (ou par de alelos) afeta várias características.
- Epistasia: um gene mascara ou inibe a expressão de outro gene não alelo.
- Interação gênica complementar: dois ou mais genes dominantes “se completam” para expressar um fenótipo que nenhum deles expressaria isoladamente.
- Herança quantitativa (poligênica): muitos genes de efeito aditivo produzem variação contínua (altura, cor de pele, massa de grãos etc.).
- Alelos múltiplos: mais de dois alelos possíveis para um mesmo locus (mas cada indivíduo continua diploide).
Entre as alternativas, a única que define corretamente a pleiotropia — fenômeno diretamente relacionado aos sintomas múltiplos das doenças metabólicas inatas — é a opção B.
Dicas
Erros Comuns
1. Pleiotropia: um mesmo gene afeta simultaneamente diferentes traços fenotípicos. Ex.: gene da fenilalanina-hidroxilase na fenilcetonúria causa atraso mental, hipopigmentação, convulsões etc.
2. Epistasia: interação em que um gene (epistático) suprime ou mascara o efeito de outro gene (hipostático).
3. Interação complementar: dois genes dominantes precisam estar juntos para que um caráter se manifeste (9:7 na F2).
4. Herança quantitativa: caráter controlado por vários genes de efeito aditivo, gerando distribuição contínua (ex.: altura humana).
