UNICENTRO 2015/2
No composto orgânico 2-metilbutano existem
1 átomo de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 2 átomos de carbono terciário.
2 átomos de carbono primário, 2 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário.
2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono secundário.
3 átomos de carbono primário, 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário.
5 átomos de carbono secundário.
Resolução
O 2-metilbutano (isopentano) possui a seguinte estrutura condensada:
CH3–CH(CH3)–CH2–CH3
Identifiquemos cada átomo de carbono e a quantidade de outros carbonos a que ele se liga:
- C1 (extremo esquerdo) → CH3: ligado a 1 carbono ⇒ carbono primário.
- C2 (centro, onde há o ramal) → CH: ligado a 3 carbonos (C1, C3 e o CH3 do ramal) ⇒ carbono terciário.
- C3 (penúltimo da cadeia principal) → CH2: ligado a 2 carbonos ⇒ carbono secundário.
- C4 (extremo direito) → CH3: ligado a 1 carbono ⇒ carbono primário.
- C do grupo metil (ramal) → CH3: ligado a 1 carbono (C2) ⇒ carbono primário.
Contagem final:
- Primários: 3 (C1, C4 e o CH3 do ramal).
- Secundários: 1 (C3).
- Terciários: 1 (C2).
Portanto, a frase correta é:
“3 átomos de carbono primário, 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário.”
A alternativa correta é a letra D.
Dicas
Erros Comuns
Classificação dos átomos de carbono
- Primário (1º): ligado a apenas 1 outro átomo de carbono.
- Secundário (2º): ligado a 2 outros átomos de carbono.
- Terciário (3º): ligado a 3 outros átomos de carbono.
- Quaternário (4º): ligado a 4 outros átomos de carbono.
Para contar, basta observar quantas ligações C–C cada carbono faz, independentemente de quantos hidrogênios ou outros átomos estejam ligados a ele.
