UNEMAT 2009/1

 Na reprodução sexuada ocorre a mistura entre os genes de origem materna e paterna (recombinação gênica), em que cada indivíduo transmite a seus descendentes combinações
gênicas típicas de cada espécie, que dão origem a um novo ser. Em seres humanos, as células somáticas contêm 46 cromossomos ou 23 pares de homólogos, destes, 23 são de origem paterna e 23, de origem materna. No entanto, o fator determinante do sexo do indivíduo resulta da interação de determinados genes chamados de cromossomos sexuais. Atualmente, sabe-se que existem anomalias cromossômicas na espécie humana que causam doenças ou síndromes características e que estão ligadas e/ou influenciadas pela herança sexual.
De acordo com essas informações, assinale a alternativa em que todas as doenças apresentadas são originárias de anomalias cromossômicas.