UNCISAL 2015
Julia e André casaram no ano passado e pretendem adotar uma criança em breve, visto que ela é portadora de uma doença e André tem histórico na família dessa doença. Ao se aconselhar com o médico, Julia preferiu não ter filhos. Dadas as assertivas abaixo sobre o heredograma,
I. Os indivíduos afetados na segunda geração apresentam uma característica holândrica, que é confirmada na geração seguinte.
II. A característica dominante ou recessiva que o quinto indivíduo da quinta geração apresenta está ligada ao cromossomo X.
III. O casal 4 e 5 da quarta geração não teve filhos, pois qualquer filho homem que tivesse seria afetado e 50% das mulheres poderiam vir a ser afetadas.
IV. O heredograma mostra três doenças ligadas aos cromossomos sexuais, duas no X e uma no Y.
V. O padrão de herança não é mendeliano.
verifica-se que estão corretas
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
I, III e V, apenas.
I, IV e V, apenas.
I, II, III, IV e V.
Resolução
Passo 1 – Reconhecer os símbolos
- Quadrado: indivíduo do sexo masculino.
- Círculo: indivíduo do sexo feminino.
- Preto: afetado pela característica em estudo.
- Branco: não afetado.
- Ponto no interior do círculo: mulher portadora (heterozigota) de característica recessiva ligada ao X.
- Traço oblíquo: indivíduo falecido.
Passo 2 – Identificar os padrões que aparecem
- Herança holândrica (ligada ao Y): I-1 é afetado e transmite a todas as crianças do sexo masculino da Geração II (II-2, II-4 e II-5). Nenhuma mulher é afetada. Cada um desses homens, por sua vez, passa a característica a todos os seus filhos homens (III-1 e III-2; III-7 e III-8). Esse padrão caracteriza traço ligado ao Y.
- Herança ligada ao X recessiva: Mulheres com ponto no círculo (III-4, III-5, III-6 e IV-4) são portadoras; quando se cruzam com homens normais, há 50 % de probabilidade de gerar filhos homens afetados e 50 % de filhas portadoras.
- Possível herança ligada ao X dominante: A mulher IV-6 é afetada (círculo preto) e casada com homem normal (IV-7). Todos os três filhos (V-4, V-5, V-6) são afetados (quadrados pretos). Num traço X-dominante, cada filho (homem ou mulher) tem 50 % de chance de receber o alelo dominante. O fato de todos os filhos homens serem afetados não invalida a hipótese (é compatível com uma probabilidade de 50 %).
Passo 3 – Avaliar cada assertiva
I. «Os indivíduos afetados na segunda geração apresentam uma característica holândrica, que é confirmada na geração seguinte.»
Embora a transmissão afete apenas homens, o pai afetado (I-1) NÃO transmitiu o alelo a todos os filhos homens (II-3 e II-6 são quadrados brancos). Logo, não se trata de herança estritamente holândrica. Falsa.
II. «A característica dominante ou recessiva que o quinto indivíduo da quinta geração apresenta está ligada ao cromossomo X.»
V-5 é um homem afetado cuja mãe (IV-6) é afetada e o pai (IV-7) é normal. Esse padrão (mãe afetada → filho homem afetado) é típico de traço ligado ao X. Verdadeira.
III. «O casal 4 e 5 da quarta geração não teve filhos, pois qualquer filho homem que tivesse seria afetado e 50 % das mulheres poderiam vir a ser afetadas.»
IV-4 é portadora (círculo com ponto) de um traço recessivo ligado ao X; IV-5 é homem normal. Se tivessem filhos, todos os homens receberiam um dos cromossomos X da mãe. Como a mãe possui um X mutante e um X normal, qualquer X que for para um filho homem será sempre o mutante. Assim, 100 % dos filhos homens seriam afetados; já para as filhas, a chance de herdarem o X mutante é 50 %. Portanto o raciocínio do casal está correto. Verdadeira.
IV. «O heredograma mostra três doenças ligadas aos cromossomos sexuais, duas no X e uma no Y.»
Há evidência de uma doença Y-ligada e apenas uma ligada ao X (com dois padrões de manifestação, dominante e recessiva, mas do mesmo gene). Logo, não podemos afirmar que sejam três enfermidades diferentes. Falsa.
V. «O padrão de herança não é mendeliano.»
Traços ligados aos cromossomos sexuais continuam seguindo as leis de Mendel (segregação e segregação independente); apenas o cromossomo em que se encontram é diferente. Falsa.
Conclusão: Apenas as assertivas II e III estão corretas. Alternativa A.
Dicas
Erros Comuns
Pontos-chave sobre heranças ligadas ao sexo
- Ligada ao Y (holândrica): só aparece em homens; pai afetado transmite a todos os filhos homens; nunca há mulheres afetadas.
- Ligada ao X recessiva:
- Homens são hemizigotos (XY); um único alelo recessivo basta para manifestação.
- Mulheres heterozigotas são portadoras (geralmente assintomáticas, representadas com ponto).
- Mãe portadora × pai normal → 50 % dos filhos homens afetados; 50 % das filhas portadoras.
- Ligada ao X dominante:
- Um único alelo dominante causa o fenótipo em ambos os sexos.
- Mãe heterozigota × pai normal → 50 % de filhos e filhas afetados.
- Leis de Mendel continuam válidas; apenas se altera o cromossomo onde os genes estão localizados.
