ACAFE Medicina 2012/1
Estudo realizado com 201 pacientes com leucemia linfóide aguda T (LLA-T) revela que uma mutação na proteína IL7R (receptor da interleucina 7) leva à proliferação descontrolada das células na LLA-T. Cerca de 10% desses pacientes possuem a mutação IL7R. A proteína IL7R é muito importante para o amadurecimento e a sobrevivência das células-tronco do sangue. A mutação causa a ativação contínua da proteína, contrariando o processo normal de amadurecimento celular, o que leva à proliferação de linfócitos imaturos. Essa mutação poderá ser usada como um novo alvo para o desenvolvimento de drogas específicas para o tratamento da leucemia infantil.
SANTOS, Raquel do C. Grupo participa da descoberta de uma das causas da leucemia (adaptado). Jornal da Unicamp, n° 506, 12 a 18/9/2011; www.unicamp.br/ ...
Sobre o tema é correto afirmar, exceto:
Eritrócitos e plaquetas apresentam as mesmas células precursoras e não são alvos de neoplasias, apesar de sofrerem redução na sua formação em decorrência de leucemias.
As leucemias linfóides afetam a linhagem celular que dará origem aos linfócitos e as leucemias mielóides afetam as linhagens celulares que darão origem aos granulócitos e monócitos.
A hemocitopoese depende de microambiente adequado e de fatores de crescimento que regulam a proliferação, a diferenciação e a apoptose celular de células imaturas e dentre esses se encontram diversas interleucinas, citocinas e fatores estimuladores de colônias.
Ao contrário dos granulócitos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos) que são células diferenciadas e terminais, os monócitos e linfócitos (tipo B) são células intermediárias, que se diferenciam em macrófagos e plasmócitos nos tecidos, respectivamente.
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