CESGRANRIO 2010
Dos vários tipos de colágeno presentes no corpo humano, o colágeno do Tipo I é o mais abundante. Uma doença genética caracterizada por problemas na produção de colágeno do Tipo I é a chamada Osteogenesis Imperfecta, ou doença dos ossos de cristal. Pessoas acometidas dessa doença apresentam fragilidade óssea, ossos curvados e baixa estatura, entre outros sintomas. Os acometimentos do tecido ósseo na Osteogenesis Imperfecta se devem ao fato de que o colágeno
promove a multiplicação dos osteoplastos.
permite que os osteoclastos não fagocitem.
faz parte da matriz extracelular do osso.
forma depósitos cristalinos de fosfato de cálcio.
preenche as trabéculas de ossos esponjosos.
Resolução
Resposta correta: C. O colágeno tipo I constitui a maior parte da matriz extracelular (parte orgânica) do tecido ósseo. Quando sua síntese está comprometida, como na Osteogenesis Imperfecta, a matriz orgânica fica defeituosa, os cristais de hidroxiapatita não se fixam adequadamente e o osso torna-se frágil, gerando os sintomas descritos.
Sem esse arcabouço de colágeno, as fibras de colágeno não sustentam devidamente os cristais de fosfato de cálcio, o que explica a fragilidade e deformidades ósseas.
Dicas
Erros Comuns
Colágeno tipo I: proteína fibrosa predominante em ossos, tendões e derme. Confere resistência à tração.
Matriz óssea: formada por uma parte orgânica (≈ 90 % colágeno I + proteoglicanos) e uma parte inorgânica (cristais de hidroxiapatita: Ca2+ e PO43-).
Osteoblastos: células que secretam a matriz orgânica.
Osteoclastos: células que reabsorvem tecido ósseo.
Osteogenesis Imperfecta: mutações que prejudicam a produção/estrutura do colágeno I, provocando ossos frágeis.
