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FATEC 2009/1
Considere as afirmações abaixo sobre uma das doenças representadas na tirinha:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em
a
III e V, apenas.
b
I, III e IV, apenas.
c
II, III e V, apenas.
d
I, II, IV e V, apenas.
e
I, II, III, IV e V.
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Resposta
A
Tempo médio
3 min
Resolução
Para decidir quais afirmações estão corretas, precisamos lembrar que o daltonismo mais comum (cegueira ao vermelho-verde) é:
- Uma condição hereditária recessiva ligada ao cromossomo X;
- Não possui prevenção nem cura amplamente disponível em humanos;
- Afeta quase todos os homens que recebem o alelo mutante, pois eles são hemizigóticos (possuem apenas um cromossomo X).
Análise das afirmações
I. Falsa. Não existe medicação preventiva; é um distúrbio genético, não adquirido.
II. Falsa. O gene está no cromossomo X, não em autossomo. Além disso, se a mãe é daltônica, ela transmite obrigatoriamente o X mutante aos filhos, não “um autossomo”.
III. Verdadeira. Homem hemizigótico (XY) que possua o alelo mutante no único X manifesta a deficiência de percepção das cores.
IV. Falsa. Ainda não há cura efetiva disponível em humanos via engenharia genética.
V. Verdadeira. Mulher heterozigótica (XDXd) é portadora, mas enxerga cores normalmente, pois o alelo normal XD compensa o mutante.
Portanto, as únicas corretas são III e V. A alternativa adequada é:
A) III e V, apenas.
Dicas
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Lembre-se de que o gene do daltonismo está no cromossomo X, não em autossomos.
Existe algum medicamento ou vacina que previna uma característica genética?
Uma mulher portadora (heterozigota) normalmente enxerga cores? Por quê?
Erros Comuns
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Supor que já existe cura por terapia gênica para daltonismo.
Confundir cromossomos autossômicos com cromossomos sexuais.
Achar que a heterozigota apresenta daltonismo devido à inativação do X sem lembrar que, na maioria dos casos, a visão permanece normal.
Revisão
- Genes ligados ao X: Caracteres cujo locus está no cromossomo X. Em homens (XY) a presença de um único alelo mutante basta para manifestar a característica (hemizigose).
- Recessividade: No sexo feminino, é preciso ter duas cópias do alelo mutante (XdXd) para expressar o daltonismo; a heterozigota é apenas portadora.
- Daltonismo: Deficiência na discriminação de determinadas cores (geralmente vermelho e verde); não há prevenção nem tratamento curativo amplamente disponível.
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