CESMAC Medicina 2018/1

Resolução passo a passo

As moléculas mostradas são ésteres. Para nomear ésteres segundo a IUPAC:

1. Identificar a cadeia que contém o carbono da carbonila (C=O). Esse trecho corresponde ao ácido carboxílico que deu origem ao éster. O sufixo será -oato (ex.: etanoato, butanoato).
2. Identificar o grupo alquila ligado ao oxigênio simples (–O-). Esse trecho vem do álcool e recebe o sufixo -ila (ex.: metila, etila, butila).
3. O nome completo fica “cadeia do ácido + cadeia do álcool”.

1) Essência de morango

Estrutura: CH₃-CH₂-CH₂-C(=O)-O-CH₂-CH₃.

• Cadeia da carbonila = 4 C → butanoato.
• Cadeia no O simples = 2 C → etila.

Nome: butanoato de etila.

2) Essência de pinha

Estrutura: CH₃-CH₂-CH₂-C(=O)-O-CH₃.

• Ácido: 4 C → butanoato.
• Álcool: 1 C → metila.

Nome: butanoato de metila.

3) Essência de framboesa

Estrutura: CH₃-C(=O)-O-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃.

• Ácido: 2 C → etanoato (acetato).
• Álcool: 4 C → butila.

Nome: etanoato de butila.

4) Essência de laranja

Estrutura: CH₃-C(=O)-O-(CH₂)₇-CH₃ (8 carbonos na cadeia ligada ao O).

• Ácido: 2 C → etanoato.
• Álcool: 8 C → octila.

Nome: etanoato de octila.

Comparação com as alternativas

Sequência correta (morango → pinha → framboesa → laranja):

butanoato de etila, butanoato de metila, etanoato de butila, etanoato de octila, isto é, alternativa A.