UEA-Específico Biológicas 2022

Analise a estrutura do composto orgânico.

Devido ao efeito indutivo ao longo da cadeia carbônica, a densidade de cargas negativas (δ^–) irá prevalecer no átomo de_________ eletronegatividade, o átomo de__________ . Com a diminuição do efeito indutivo ao longo da cadeia carbônica, o átomo numerado, representado pelo símbolo___________ será o átomo de menor densidade de carga positiva (δ⁺).

As lacunas são preenchidas, respectivamente, por:

menor; flúor; C6

maior; carbono; F

maior; flúor; C6

menor; carbono; F

maior; flúor; C1

Ver resposta

Resposta

Resolução

Passo 1 – Identificar o átomo mais eletronegativo
• Na molécula apresentada, há apenas átomos de carbono (C), hidrogênio (H) e um átomo de flúor (F).
• Entre esses elementos, a eletronegatividade cresce na ordem H < C < F.
• Logo, o flúor é o átomo de maior eletronegatividade e, portanto, atrai densidade eletrônica, ficando parcialmente negativo: \( \delta^{-} \).

Passo 2 – Propagação do efeito indutivo
• O efeito indutivo (–I) do F puxa elétrons através das ligações σ.
• Os carbonos mais próximos (C1 → C2 → C3…) ficam progressivamente mais pobres em elétrons (\( \delta^{+} \)), mas essa deficiência diminui ao longo da cadeia.
• Consequentemente, o carbono mais distante do flúor (C₆) praticamente não “sente” esse efeito e será o que apresenta menor densidade de carga positiva.

Passo 3 – Preenchendo as lacunas
1. Densidade de \( \delta^{-} \) prevalece no átomo de maior eletronegatividade.
2. Esse átomo é o flúor.
3. O átomo numerado de menor \( \delta^{+} \) é o C₆.

Resposta final: maior; flúor; C6
Alternativa C.

Dicas

Compare a eletronegatividade de C, H e F.

Lembre que o efeito –I diminui rapidamente a cada ligação σ.

Qual carbono está mais distante do flúor?

Erros Comuns

Confundir qual átomo recebe densidade \(\delta^{-}\) (achar que fica no menos eletronegativo).

Acreditar que o efeito indutivo se mantém constante ao longo de toda a cadeia.

Pensar que o carbono mais próximo do F ficaria com menor \(\delta^{+}\), quando na verdade é o mais afetado e fica mais positivo.

Revisão

Eletronegatividade: tendência de um átomo atrair elétrons em uma ligação química. Quanto maior, mais o átomo adquire caráter \( \delta^{-} \).
Efeito indutivo (I): transmissão de densidade eletrônica ao longo de ligações σ. Grupos ou átomos eletronegativos exercem efeito –I, retirando elétrons dos átomos adjacentes.
Decaimento do efeito: o efeito indutivo diminui rapidamente, sendo relevante, sobretudo, até o 3º carbono a partir do grupo indutor.

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