UFRGS BIO QUIM GEO 2012

Abaixo, está representado o perfil de energia ao longo do caminho da reação de isomerização do cis-but-2-eno para o trans-but-2-eno.

Considere as seguintes afirmações a respeito da velocidade dessa reação.

I - A barreira de energia de ativação da reação direta é de 256 kJ.

II - Como a reação é exotérmica, sua velocidade diminuirá com o aumento da temperatura.

III - A presença de catalisador tornará a reação mais exotérmica.

Quais estão corretas?

a

Apenas I.

b

Apenas II.

c

Apenas III.

d

Apenas I e II.

e

Apenas I, II e III.

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Resposta
A
Tempo médio
2 min

Resolução

Passo 1 – Ler as informações do diagrama

  • A energia do reagente (cis-but-2-eno) está 4 kJ acima da energia do produto (trans-but-2-eno).
  • A seta vertical até o topo da curva indica 260 kJ acima do produto.
  • Logo, a altura do pico em relação ao reagente é:
\[ E_{a,\,ida}=260\;\text{kJ}-4\;\text{kJ}=256\;\text{kJ} \]

Passo 2 – Avaliar as afirmações

I. Afirmou que a barreira de energia de ativação da reação direta é 256 kJ – CORRETA.

II. Diz que, por ser exotérmica, a velocidade diminui quando a temperatura aumenta. A lei de Arrhenius mostra que k cresce exponencialmente com T, independentemente de a reação ser exo ou endotérmica – INCORRETA.

III. Catalisadores não alteram \(\Delta H\); apenas reduzem \(E_a\). A exotermicidade permanece 4 kJ – INCORRETA.

Conclusão

Somente a afirmação I é verdadeira. A alternativa correta é A.

Dicas

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Observe que o valor de 260 kJ é medido a partir do produto, não do reagente.
Lembre-se de que a lei de Arrhenius indica aumento da velocidade com o aumento da temperatura.
Catalisadores não alteram o ΔH da reação, apenas o Ea.

Erros Comuns

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Confundir o valor de 260 kJ (em relação ao produto) com a verdadeira Ea (em relação ao reagente).
Pensar que reações exotérmicas desaceleram com aumento de temperatura.
Acreditar que catalisadores tornam a reação 'mais exotérmica' porque aceleram o processo.
Revisão
  • Energia de ativação (Ea): diferença de energia entre reagente e estado de transição.
  • Reações exo/endotérmicas: determinadas por \(\Delta H = E_{prod} - E_{reag}\); negativa para exotérmicas.
  • Arrhenius: \(k = A e^{-E_a/RT}\); aumento de T aumenta k (velocidade) para qualquer reação.
  • Catalisador: fornece caminho alternativo de menor Ea, mas não altera \(\Delta H\) nem o estado inicial/final.
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