Análise das afirmações
I. Isomeria óptica
Naftaleno e seus derivados sulfonados (1-naftalenossulfônico e 2-naftalenossulfônico) são moléculas planas, não apresentam centro quiral, nem eixo ou plano que gere quiralidade. Logo, não podem ter isomeria óptica. Falsa.
II. Curva X representa o isômero alfa
O enunciado informa que o isômero alfa é formado mais rapidamente. A velocidade depende da energia de ativação: quanto menor \(E_a\), maior a velocidade. No gráfico, a curva Y tem pico (\(E_a\)) menor que a X, portanto Y é o caminho mais rápido (isômero alfa). Falsa.
III. \(\Delta H\) igual e exotérmico
Como cada curva termina em níveis de energia diferentes (a linha Y termina um pouco abaixo da X), as variações de entalpia não são idênticas. Além disso, o desenho não deixa claro se o processo é endotérmico ou exotérmico (linha final pode estar acima ou abaixo do zero). Assim, a afirmação é falsa.
IV. Mesma massa molar
Os dois produtos diferem apenas na posição do grupo \(\ce{–SO3H}\); a fórmula molecular é a mesma: \(\ce{C10H7SO3H}\). Cálculo:
\[M = 10(12) + 8(1) + 32 + 3(16) = 120 + 8 + 32 + 48 = 208\;\text{g mol}^{-1}\]
Por definição, \(1\,\text{u} = \tfrac{1}{12}\) da massa de \(\ce{^{12}C}\). Logo, 208 u correspondem a 208 × \(\tfrac{1}{12}\,\ce{C-12}\) em massa molar. Verdadeira.
Portanto, apenas a afirmação IV está correta → alternativa E.