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A Síndrome MELAS (encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios tipo AVC – acidente vascu-lar cerebral) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa multissistêmica rara, de transmissão mater-na, de desenvolvimento progressivo e com um fenótipo clínico muito variável, que aparece geralmente na infância geralmente entre os 2 e os 10 anos de idade, em casos mais raros, pode aparecer mais tarde, até aos 40 anos ou mesmo depois.

Considerando uma mulher afetada pela doença espera-se que esta transmita a mesma

somente para suas filhas;

somente para seus filhos homens;

somente para 25% dos seus filhos homens;

somente para 50% de suas filhas;

para todos os seus filhos independentemente do sexo.

Resposta

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Conceitos chave

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