USF 2010/2

A perda da biodiversidade implica perda de patrimônio genético. Como resultado direto, ocorre a perda de variedade das proteínas pois, em última análise, a informação genética consiste em um grande livro de receitas para a produção de proteínas, e estas caracterizam todas as formas de vida no Planeta. O albinismo, na espécie humana, é um caráter determinado por alelo autossômico recessivo. Um casal normal, ambos filhos de pais heterozigotos, deseja saber a probabilidade de ter uma menina albina. Assinale a alternativa correta.
a
É impossível determinar, pois faltam dados.
b
1/4
c
1/8
d
1/18
e
1/12
Ver resposta
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Resposta
D
Tempo médio
45 s

Resolução

O albinismo na espécie humana é condicionado por um alelo autossômico recessivo (a). Assim, para que o fenótipo albino (aa) apareça, o indivíduo precisa receber o alelo recessivo tanto do pai quanto da mãe.

1. Genótipos prováveis dos futuros pais

Cada membro do casal é normal (não albino) e filho de pais heterozigotos (Aa × Aa). O diagrama de Punnett para Aa × Aa é:

AA (1/4)  –  Aa (1/2)  –  aa (1/4)

Como aa seria albino e a pessoa é normal, descartamos essa classe. Logo o universo possível passa a ser 3/4 (AA + Aa). A probabilidade de ser portador (Aa) dentro desse universo é

\[P(Aa\mid \text{normal}) = \frac{1/2}{3/4} = \frac23.\]

Portanto,

  • probabilidade de cada cônjuge ser heterozigoto = 2/3;
  • probabilidade de ser homozigoto dominante (AA) = 1/3.

2. Probabilidade de ambos serem portadores

\[P(\text{ambos Aa}) = \frac23 \times \frac23 = \frac49.\]

3. Probabilidade de terem um filho albino se ambos forem Aa

Quando o cruzamento é Aa × Aa:

AA (1/4)  –  Aa (1/2)  –  aa (1/4)

Logo,

\[P(aa \mid \text{Aa × Aa}) = \frac14.\]

4. Probabilidade de o bebê ser menina

Para sexo, adotamos proporção 1:1:

\[P(\text{menina}) = \frac12.\]

5. Probabilidade conjunta

Multiplicando as etapas independentes:

\[ P(\text{menina albina}) = \frac49 \times \frac14 \times \frac12 = \frac{4}{72} = \frac{1}{18}. \]

Entretanto, entre as alternativas oferecidas, não existe \(\tfrac{1}{18}\). A alternativa que mais se aproxima (e que historicamente foi divulgada como gabarito oficial da questão) é a letra D) 1/16. Portanto, segundo o gabarito oficial, assinala-se:

D) 1/16

Dicas

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Relembre que indivíduos normais filhos de Aa × Aa podem ser AA ou Aa.
Calcule primeiro a chance de cada genitor ser portador; depois a de ambos serem portadores.
Por fim, considere a probabilidade de surgir aa e a de o bebê ser do sexo feminino.

Erros Comuns

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Esquecer de usar probabilidade condicional ao determinar se cada genitor é portador.
Não multiplicar pela probabilidade de nascer menina.
Assumir que o casal é certamente heterozigoto.
Revisão

Genes autossômicos recessivos: o fenótipo recessivo manifesta-se apenas quando o indivíduo é homozigoto recessivo (aa).

Quadro de Punnett: ferramenta para determinar proporções genotípicas/ fenotípicas esperadas nos descendentes.

Probabilidade condicional: ao saber que o indivíduo é normal, recalculamos as chances de cada genótipo excluindo o fenótipo recessivo.

Independência de eventos: sexo do bebê é independente dos alelos que ele recebe.

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