CESMAC Medicina 2019/1
A miopia é determinada por gene recessivo e ocorre em uma pessoa homozigota para essa característica (genótipo mm). Qual a probabilidade percentual de um homem e uma mulher com os genótipos Mm e Mm gerarem um descendente sem miopia?
25%
50%
75%
80%
85%
Resolução
1. Identificar o tipo de herança: a miopia aparece apenas em indivíduos mm, logo o alelo m é recessivo e o alelo M é dominante (confere visão normal).
2. Determinar os gametas de cada progenitor: ambos são heterozigotos (Mm), portanto formam dois tipos de gametas em igual proporção: M e m.
3. Montar o quadro de Punnett:
| M | m | |
|---|---|---|
| M | MM | Mm |
| m | Mm | mm |
4. Contar os genótipos dos descendentes:
- 1/4: MM (normal)
- 2/4: Mm (normal, portador)
- 1/4: mm (miopia)
5. Calcular a probabilidade de visão normal: soma-se as frequências de MM e Mm: \(\frac{1}{4}+\frac{2}{4}=\frac{3}{4}=0{,}75\).
Convertendo para porcentagem: \(0{,}75\times100\%=75\%\).
Logo, a probabilidade de gerarem um descendente sem miopia é 75 %.
Dicas
Erros Comuns
- Alelos dominantes e recessivos: o dominante (M) manifesta-se mesmo em dose simples; o recessivo (m) só se expressa em homozigose.
- Homozigoto × heterozigoto: homozigoto possui dois alelos iguais (MM ou mm); heterozigoto possui alelos diferentes (Mm).
- Quadro de Punnett: tabela que cruza gametas parentais para prever proporções genotípicas e fenotípicas na prole.
- Probabilidade: frequência observada no quadro de Punnett multiplicada por 100 gera a porcentagem.
