UNITAU Verão Medicina 1ª Fase 2015

A identificação de pessoas por meio de DNA fingerprint assemelha-se à técnica de papiloscopia (identificação por impressão digital), recebendo por isso o nome “impressão digital do DNA”. Assim sendo, tem auxiliado nas análises e na solução de perícias forenses. Quanto a essa técnica, é CORRETO afirmar, EXCETO, que

a

na técnica são utilizadas sequências de DNA não codificantes, denominadas VNTRs, formadas por repetições de unidades compostas por poucos nucleotídeos.

b

para obtenção de DNA a ser utilizado na técnica, devem ser obtidas células nucleadas, que garantirão a presença do material genético.

c

para a comparação do DNA com a amostra, ou entre possíveis parentes, realiza-se a digestão deste por um mesmo tipo de enzima de restrição específica para a técnica.

d

a técnica é realizada com amostras celulares que contenham DNA mitocondrial ou nuclear completo, para a identificação de paternidade, nos casos de estupro e assassinatos.

e

a técnica é mais precisa que a tipagem sanguínea na análise forense, já que o uso de sistemas sanguíneos, resulta, habitualmente, apenas na exclusão de suspeitos.

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Resposta
D

Resolução

Passo 1 – Relembrar como funciona o DNA fingerprint (ou RFLP)
• Extrai-se DNA de células nucleadas (leucócitos, células epiteliais, espermatozoides …).
• Corta-se o DNA com enzimas de restrição, que reconhecem sítios específicos, gerando fragmentos de tamanhos diferentes.
• Esses fragmentos são separados por eletroforese em gel, transferidos para uma membrana e revelados com sondas marcadas que se ligam a regiões altamente polimórficas (VNTRs ou STRs).
• O padrão de bandas obtido constitui a “impressão digital” do indivíduo; compara-se esse padrão com o de amostras de vestígios ou de possíveis parentes.

Passo 2 – Avaliar cada alternativa
A, B, C e E descrevem corretamente algum ponto do procedimento. A alternativa D, porém, afirma que “a técnica é realizada com amostras celulares que contenham DNA mitocondrial ou nuclear completo, para a identificação de paternidade”. O DNA mitocondrial não é usado para testes de paternidade (ele é herdado apenas da mãe e não distingue pai e filho); usa-se sobretudo DNA nuclear. Logo, D é a afirmação incorreta, portanto a resposta.

Dicas

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Lembre que o DNA mitocondrial é herdado só da mãe.
Pense quais regiões do DNA são escolhidas: genes ou sequências repetitivas?
Para comparar perfis, todas as amostras passam pelo mesmo tratamento enzimático.

Erros Comuns

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Achar que DNA mitocondrial serve para paternidade, confundindo herança materna com herança biparental.
Imaginar que qualquer célula (inclusive hemácias) forneça DNA nuclear.
Confundir VNTR/STR com genes codificantes.
Acreditar que diferentes enzimas de restrição possam ser usadas em cada amostra sem afetar a comparação.
Revisão
  • VNTR/STR: regiões não codificantes com repetições em tandem; altamente polimórficas, ideais para diferenciar indivíduos.
  • Enzimas de restrição: endonucleases que reconhecem sequências-alvo e cortam o DNA sempre nos mesmos pontos.
  • RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism): diferença no comprimento dos fragmentos gerada pelos VNTRs após o corte; base do DNA fingerprint clássico.
  • DNA nuclear × mitocondrial: o nuclear é herdado de ambos os pais (útil em paternidades); o mitocondrial, apenas da mãe (útil para determinar linhagem materna ou identificar restos muito degradados).
  • Aplicações forenses: identificação de suspeitos, vítimas, parentesco, troca de bebês, desastres de massa.
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