A hemofilia produz nos seres humanos uma incapacidade de produzir um fator necessário para a coagulação sanguínea. Os cortes e feridas dos indivíduos que apresentam esta doença sangram continuamente e, se não forem parados por tratamento terapêutico, podem causar a morte. O caso mais famoso desta doença ocorreu na família imperial russa, no início do século XX.
(SNUSTAD, 2001).
Com relação à hemofilia, é correto afirmar:
Sua transmissão hereditária segue o padrão típico de herança autossômica.
Sua transmissão hereditária segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo X.
Mulheres normais portadoras transmitirão o alelo determinante da hemofilia a todas as suas filhas.
Homens hemofílicos serão capazes de gerar filhas sem quaisquer alelos determinantes da doença.
Os homens, assim como as mulheres, precisarão possuir dois alelos recessivos para a determinação da doença.