A hemofilia A consiste na dificuldade de coagulação sanguínea e é determinada por um alelo recessivo localizado em uma região de um dos cromossomos sexuais. Por isso a hemofilia é classificada como um tipo de alteração genética cuja herança é ligada ao sexo.
Nessas condições, um homem manifesta hemofilia se receber um cromossomo
X de seu pai obrigatoriamente hemofílico.
Y de seu pai obrigatoriamente hemofílico.
X de sua mãe obrigatoriamente hemofílica.
Y de sua mãe não obrigatoriamente hemofílica.
X de sua mãe não obrigatoriamente hemofílica.