UniCesumar Serie 2 2020

A gliconeogênese é um processo que converte diversas moléculas em glicose.

 

Sobre esse processo, é correto afirmar que

a

a maioria dos precursores utilizados na gliconeogênese deve entrar no Ciclo de Krebs em algum ponto para ser convertida em acetilCoA.

b

gliconeogênese é o processo através do qual precursores como lactato, piruvato, glicerol e aminoácidos são convertidos em glicose.

c

os precursores da gliconeogênese são a AcetilCoA e oxalacetato.

d

a gliconeogênese produz ao final glicose, NADH e FADH.

e

a gliconeogênese é um processo que ocorre no fígado a partir de corpos cetônicos e proteínas.

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Resposta
B
Tempo médio
56 s

Resolução

A gliconeogênese é a via metabólica que forma glicose a partir de compostos não-carboidratos, garantindo a manutenção da glicemia em jejum prolongado. Os principais substratos são lactato (do ciclo de Cori), piruvato, glicerol (da hidrólise de triacilgliceróis) e aminoácidos glicogênicos. Esses compostos são convertidos em piruvato ou oxaloacetato e, a partir daí, por uma sequência de reações reversas (com três etapas irreversíveis contornadas por enzimas específicas), regeneram glicose.

Assim, a alternativa correta é a letra B: ela descreve exatamente os precursores clássicos da gliconeogênese.

Dicas

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Lembre que nem toda molécula que entra no ciclo de Krebs pode voltar a ser glicose.
Pense nos compostos liberados pelo músculo em exercício intenso ou pela lipólise em jejum – eles precisam ser convertidos em glicose no fígado.
Acetil-CoA e corpos cetônicos alimentam a produção de energia, não a síntese de glicose.

Erros Comuns

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Assumir que qualquer molécula do metabolismo energético (por exemplo, acetil-CoA ou corpos cetônicos) pode ser convertida em glicose.
Confundir intermediários (oxaloacetato) com precursores iniciais.
Achar que a via ocorre exclusivamente no fígado ou que produz grandes quantidades de cofatores como NADH/FADH₂.
Revisão

Conceitos-chave

  • Gliconeogênese: síntese de glicose a partir de precursores não-carboidratos, ocorrendo principalmente no fígado e, em menor grau, nos rins.
  • Principais precursores: lactato, piruvato, glicerol e aminoácidos (especialmente alanina). O oxaloacetato é intermediário, não precursor inicial.
  • Localização celular: parte no citosol, parte na matriz mitocondrial (onde se forma oxaloacetato).
  • Regulação: estimulada pelo glucagon e cortisol; inibida pela insulina.
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