A genética é a ciência que estuda os genes, bem como seu modo de transmissão ao longo das gerações e, a partir da análise do heredograma ou árvore genealógica, é possível reconhecer a herança de uma determinada característica e sua expressão em diferentes gerações.
A árvore genealógica, a seguir, revela uma família que apresenta alguns casos de indivíduos afetados pela fenilcetonúria, sem a capacidade de metabolizar a fenilalanina.
A partir da análise das informações, é possível afirmar que
os indivíduos 3, 5 e 9 apresentam duas sequências idênticas de nucleotídeos que refletem em um erro inato do metabolismo, comprometendo a utilização da fenilalanina.
A possibilidade de o indivíduo 4 ser heterozigoto é de 50%, pois seus pais são, obrigatoriamente, Ff.
A possibilidade do casal heterozigoto 6 x 7 ter um outro filho homozigoto recessivo é nula, pois ele já tem um filho com esse genótipo.
A possibilidade de o indivíduo 8, normal para a fenilcetonúria, ser heterozigoto é de 100%, pois herdou um gene recessivo de seu pai e um outro, o dominante, de sua mãe.
a fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, pois se expressa, mais facilmente, no masculino.