clear
UNESP 2022/1
A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica.
O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:
a
autossômica dominante e 50%.
b
autossômica dominante e 25%.
c
ligada ao sexo dominante e 50%.
d
ligada ao sexo recessiva e 25%.
e
autossômica recessiva e 25%.
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