A figura, a seguir, ilustra uma aberração cromossômica, envolvendo dois cromossomos homólogos (um de cada par), resultando na formação de um cromossomo mutante denominado cromossomo Philadelphia (Ph1). Esse cromossomo é encontrado em pacientes portadores de leucemia mieloide crônica (LMC) e leucemia linfoblástica aguda (LLA) na espécie humana.
Trata-se de uma anomalia cromossômica denominada
deleção.
inversão pericêntrica.
inversão paracêntrica.
fratura recíproca.
translocação.