A fenilcetonúria é uma doença humana condicionada por um par de alelos. Ela é detectada logo após o nascimento, ao se realizar o “teste do pezinho”. Fenilcetonúricos não podem consumir alimentos que contenham o aminoácido fenilalanina, sob o risco de desenvolver retardo mental.
Fazendo-se o cruzamento de um casal normal heterozigótico para esta doença, a proporção fenotípica dos descendentes será
100% dos filhos normais.
100% dos filhos fenilcetonúricos.
75% dos filhos normais e 25% fenilcetonúricos.
25% dos filhos normais e 75% dos filhos fenilcetonúricos.
50% dos filhos normais e 50% fenilcetonúricos.