CESMAC Medicina 2016/1
A engenharia genética possibilitou grandes avanços para a medicina, com destaque para produção de organismos transgênicos capazes de produzir proteínas com atividades biológicas diversas. Considerando a figura abaixo, analise o processo de produção de tais proteínas:
Sobre este processo, é correto concluir:
os transgênicos são produzidos pelo cruzamento entre espécies diferentes, obtendo-se uma espécie nova que não ocorre naturalmente.
as bactérias transgênicas têm seu cromossomo substituído por DNA de outros organismos contendo genes de interesse.
os plasmídios são elementos genéticos que naturalmente expressam genes em eucariontes e procariontes.
a enzima DNA polimerase tem o papel de ligar genes de interesse em plasmídios bacterianos, utilizados como vetores de clonagem.
as enzimas de restrição são utilizadas para cortar seções do DNA com genes de interesse que serão clonados e expressos em bactérias.
Resolução
Solução passo a passo
O diagrama mostra as etapas clássicas da engenharia do DNA recombinante para produzir proteínas em bactérias:
- Isola-se o gene de interesse (por exemplo, o gene humano da insulina) a partir do DNA de uma célula doadora.
- O mesmo par de enzimas de restrição corta (a) o DNA genômico, liberando o gene, e (b) o plasmídio bacteriano, gerando extremidades compatíveis (coesivas ou rombas).
- O gene e o plasmídio aberto são unidos pela DNA ligase, formando o plasmídio recombinante.
- Esse plasmídio é introduzido em bactérias (transformação). As células que o incorporam tornam-se transgênicas e passam a expressar o gene.
- Depois de transcrição (DNA → RNA) e tradução (RNA → proteína), a bactéria produz a proteína desejada, que pode ser purificada para uso médico.
Das alternativas apresentadas, apenas a letra E descreve corretamente um elemento fundamental do processo: "as enzimas de restrição são utilizadas para cortar seções do DNA com genes de interesse que serão clonados e expressos em bactérias".
Dicas
Erros Comuns
- Plasmídio: pequena molécula circular de DNA presente em bactérias, usada como vetor para clonar genes.
- Enzimas de restrição: nucleases bacterianas que reconhecem sequências específicas e realizam cortes precisos no DNA.
- DNA ligase: enzima que sela ligações fosfodiéster, unindo fragmentos de DNA (formação do DNA recombinante).
- Transgênico: organismo que recebeu, por técnicas de engenharia genética, um gene de outra espécie.
