A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica, aguda e autolimitada, com predomínio de vasos de médio calibre, caracterizada por febre alta prolongada ao início e pelo risco de anormalidades coronarianas em cerca de 25% dos pacientes não tratados e em 4% daqueles tratados. O diagnóstico é essencialmente clínico e baseado nos critérios estabelecidos pela American Heart Association (AHA) e pela European League Against Rheumatism/Pediatric Rheumatology European Society (EULAR/PReS). É critério mandatório: Febre persistente por pelo menos 5 dias, associada a 4 dos seguintes critérios, EXCETO:
Alteração de lábios e cavidade oral – eritema e fissuras labiais e/ou hiperemia difusa de mucosa orofaríngea e/ou “língua em framboesa ou morango”.
Dor abdominal difusa com hepatoesplenomegalia discreta.
Exantema polimorfo.
Alteração de extremidades – edema de dorso de mãos e pés e/ou eritema palmar ou plantar na fase aguda e/ou descamação periungueal ou da área perineal na fase subaguda.
Hiperemia conjuntival – bilateral, bulbar, sem exsudato.