CESMAC Medicina 2020/2
A doença de Huntington é uma enfermidade hereditária rara, que afeta o sistema nervoso central, causando alterações dos movimentos, do comportamento e da capacidade cognitiva. O heredograma abaixo é de uma família com casos desta doença, nos quais os homens e mulheres afetados estão representados, respectivamente, pelos quadrados e círculos pretos.
Analisando as informações acima, pode-se afirmar que:
a doença de Huntington apresenta um padrão de herança autossômico recessivo.
o padrão de herança da doença de Huntington é ligado ao cromossomo X.
um alelo dominante é o causador da doença Huntington.
todos os indivíduos acometidos pela doença de Huntington apresentam genótipos homozigotos dominantes para o gene desta doença.
os indivíduos não afetados pela doença de Huntington são heterozigotos para o genótipo da enfermidade.
E mais: nota TRI a todo o momento.
