UNIFOR Medicina 2018
A CRISPR- CasQ (sigla em inglês para agrupados de curtas repetições palindrômicas regularmente interespaçadas) e uma nova e revolucionária técnica para a edição de genomas, que permite identificargenes de interesse, no DNAde qualquer espécie, e modifica-Io. É normalmente composto por uma molécula de RNA e uma proteína e a combinação dessas duas moléculas consegue localizar a sequência de DNA de interesse dentro do núcleo da célula e a modifica.
Fonte: http:/lofuturodascoisas.com/crispr-revolucionou- edicao-dna-o-problema-e-que-nao-estamos-preparados- para-consequencias/ Acesso em 12 set. 2017 (com adaptações).
Assim, podemos dizer que o uso dessa tecnologia permite
mudanças apenas na programação genética de um organismo, garantindo que não haja nenhuma alteração na expressão gênica e na produção de proteínas.
a modificação de sequências de DNA em células diferentes de um mesmo organismo de forma seletiva, uma vez que cada tipo celular de um mesmo organismo possui diferente coleção de genes.
provocar mutações pontuais no genoma na tentativa de silenciar genes defeituosos ou conserta-los para tornar possível a cura de diversas doenças de origem genética.
a adição de novas sequências de DNA para acarretar o ganho de novas características positivas, haja vista quanto maior o tamanho do genoma, mais complexo o organismo.
aumentar o número de genes e, consequentemente, o número de proteínas produzidas por uma célula, pois o tamanho do genoma é diretamente proporcional ao número de proteínas do organismo.
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