UnB 2013/2
A cor da pele é definida pela interação de um número ainda não completamente delimitado de genes e o meio ambiente. O pigmento básico envolvido na definição dessa característica é a melanina, que pode ser de dois tipos: eumelanina — pigmento preto amarronzado — e feomelanina — pigmento dourado avermelhado. As diferenças na cor da pele são causadas não apenas pela quantidade de melanina, mas também pela proporção de cada tipo de melanina, pelo empacotamento desse pigmento nos melanossomos, pela sua distribuição na pele, entre outros fatores.
Dois tipos de genes estão envolvidos na herança da cor da pele: os genes principais e os genes secundários. Alterações em genes principais geralmente levam ao desenvolvimento de doenças, como os vários tipos de albinismo. Mutações em genes secundários estão envolvidas na ampla diversidade de cor da pele. A figura acima mostra um heterograma de uma família que apresenta mutação em um gene principal de cor da pele, representado na cor branca. A cor preta representa um alelo selvagem.
Internet: <www.saasta.ac.za> (com adaptações).
Tendo como referência o texto e a figura acima, julgue o item.
Com relação à herança do gene principal representado na figura, assinale a opção correta.
A herança é autossômica recessiva, pois indivíduos afetados pela mudança de fenótipo são filhos de indivíduos não afetados, o que sugere serem eles homozigotos, e seus pais, heterozigotos.
A herança está ligada ao sexo recessivo, pois todos os filhos são do sexo masculino, incluindo-se o afetado, que é homozigoto e apresenta duas cópias do cromossomo X alterado.
A herança é autossômica dominante, visto que, na prole, três indivíduos apresentam uma das características e apenas um apresenta modificação na característica.
A herança está ligada ao sexo dominante, pois três quartos dos indivíduos apresentam uma das formas da característica, e um quarto, uma modificação dela.
E mais: nota TRI a todo o momento.
