Prefeitura de Criciúma 2023
A coloração de Gram é utilizada para classificar bactérias com base no tamanho, morfologia celular e comportamento diante dos corantes. Nesse sentido, é correta a seguinte afirmação:
https://www.saude.go.gov.br/images/imagens_migradas/upload/ 2017-02/modulo-4---procedimentos-laboratoriais---darequisicao-do-exame-a-analise-microbiologica-e-laudo-final.pdf
Na coloração deve-se descorar a lâmina com a mistura álcool-acetona (1:2), até que o solvente escorra incolor.
O Contra-corante tem validade de um ano em temperatura ambiente ou fucsina básica a 0,1% ou 0,2% em água reagente.
No preparo do reagente para a coloração de Gram (modificado por Hucker), o Cristal-Violeta, solução de estoque, deve conter na solução A, 500 mL de álcool etílico a 96%.
Todo o esfregaço, antes de ser submetido à coloração, deverá estar seco (exposto ao ar), sendo fixado com calor brando de (40ºC). A fixação excessiva e o superaquecimento irão distorcer a morfologia celular e a fixação insuficiente permitirá a saída do material durante o processo de coloração, entretanto a lâmina deve estar em temperatura "morna" para iniciar a coloração.
As bactérias Gram-negativas retêm o cristal-violeta e se apresentam com coloração violeta enquanto as Gram-positivas são descoradas pelo álcool-acetona, sendo, portanto, coradas com o corante de fundo (fucsina ou safranina) e se apresentam avermelhadas.
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