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Unichristus 2016
A Aspirina®, droga mais usada no mundo inteiro, é um analgésico (combate as dores) e antipirético (combate a febre), com propriedades anti-inflamatórias (combate inflamações). Ela é um grande exemplo de como um chá caseiro pode se tornar um medicamento sintético com a evolução das pesquisas sobre o seu princípio ativo. No Egito Antigo, combatiam-se as inflamações com um extrato obtido da casca do salgueiro (árvore do gênero Salix). No Brasil, ainda é comum a ingestão de chás como o de fedegoso (Cassia occidentalis). Com o passar do tempo, estudos foram feitos sobre esses chás. Em 1838, o químico italiano Raffaele Piria conseguiu obter ácido salicílico da salicilina, porém esse último era um composto de estrutura complexa, o qual se acreditava ser o princípio ativo da casca do salgueiro.
Entretanto, um marco mesmo ocorreu em 1859, quando o químico alemão Adolf Hermann Kolbe (1818-1884) desenvolveu o método de sintetização do ácido acetilsalicílico, a partir do ácido salicílico.
Disponível em: http://giltontoni.blogspot.com.br/2014/11/quimica-organica.html. Acesso em: 6 de março de 2016.
Sobre o que foi apresentado anteriormente, é pertinente inferir que a aspirina foi sintetizada a partir da
a
reação de esterificação entre o ácido salicílico e o ácido etanoico.
b
reação de esterificação entre o ácido salicílico e o ácido metanoico.
c
reação de neutralização entre o ácido salicílico e o ácido etanoico.
d
reação de acilação entre o ácido salicílico e o ácido etanoico.
e
reação de alquilação entre o ácido salicílico e o ácido etanoico.
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Resposta
A
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