UFRR 2022
A anemia falciforme, expressão clínica da homozigose do gene da hemoglobina S, configura-se como um problema de saúde pública no Brasil por ser a doença hereditária de maior prevalência no país. O aconselhamento genético, principalmente para os portadores do traço falciforme (heterozigotos), adquire importância fundamental no sentido de orientar esses pacientes sobre a tomada de decisões conscientes e equilibradas a respeito da procriação e ajudar a compreender outros aspectos da doença, como o sofrimento, tratamento, prognóstico, etc, principalmente, porque as terapias gênicas são limitadas e ainda não há cura para a doença. Esse tipo de serviço é pouco realizado no país, sendo oferecido em hospitais universitários, alguns hospitais públicos nos grandes centros e nos centros de referência para a doação de sangue.
Adaptado de: https://www.scielosp.org/article/ssm/content/raw/?resource_ssm_path=/ media/assets/csc/v15s1/085.pdf acesso em 4/11/2021
Em relação à doença tratada no texto, assinale a alternativa correta.
A probabilidade de um homem heterozigoto e uma mulher homozigota dominante (normal) terem filhos portadores do alelo para a anemia falciforme é de 1/2.
A probabilidade de uma criança com anemia falciforme, filha de um casal sem a doença ter um irmão ou irmã com a doença é de 1/16.
A probabilidade de um homem heterozigoto transmitir o alelo da anemia falciforme para seus filhos é de 1/4.
A probabilidade de um casal heterozigoto ter duas crianças com anemia falciforme é de 1/8.
A probabilidade de um casal heterozigoto ter um bebê do sexo feminino com anemia falciforme é de1/6.
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