Sobre as anomalias congênitas do cristalino, é correto afirmar:
A síndrome de Weil-Marchesani cursa com microesferofacia, sendo essa uma doença de herança autossômica dominante, e os pacientes têm como características a alta estatura, dedos longos com mobilidade aumentada nas articulações.
O ponto de Mittendorf é uma anomalia detectada como um ponto opaco pequeno na região ínferonasal da cápsula anterior do cristalino.
Aniridia ocorre mais frequentemente unilateral e na forma isolada, sem outras alterações associadas.
Na síndrome de Marfan, existe maior risco de descolamento de retina; midríase por hiperplasia do dilatador da pupila; e afinamento de processos irianos e malha trabecular.
O cristalino na homocistinúria é mais móvel do que na síndrome de Marfan, podendo haver glaucoma por bloqueio pupilar causado pelo deslocamento anterior do cristalino.